АОР и Минздрав РФ внесли в клинические рекомендации комбинацию атезолизумаба и бевацизумаба в качестве предпочтительной первой линии терапии рака печени

• Комбинация PD-L1-ингибитора атезолизумаба в дозе 1200 мг и моноклонального анти-VEGF антитела бевацизумаба в дозе 15 мг/кг внутривенно 1 раз в 21 день рекомендуется в качестве предпочтительной первой линии системной терапии гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦР).^1,2
• Лечение проводится под наблюдением врача-онколога непрерывно до появления объективных (подтвержденных КТ/МРТ) признаков прогрессирования заболевания, явлений непереносимой токсичности или декомпенсации сопутствующих заболеваний.
• Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба по данным рандомизированного клинического исследования 3 фазы (IMbrave150) продемонстрировала достоверное преимущество перед сорафенибом по общей выживаемости (медиана ОВ - 19,2 мес vs. 13,4 мес) и выживаемости без прогрессирования (медиана 6,9 мес vs. 4,3 мес).³

Рак печени или гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) — злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток печени. Такой вид рака развивается на фоне цирроза и гепатитов B, С и др . За последние 10 лет распространенность ГЦК в России повысилась на 38,6%, а смертность от этого типа рака — на 26,8%². По данным официальной статистики, в 2020 году 5,8 тысячи россиян впервые столкнулись с диагнозом «рак печени» и почти 10 тысяч суммарно находились под наблюдением у онколога к концу года.⁴

Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба создает условия для максимального использования возможностей иммунной системы для борьбы с раком. Атезолизумаб восстанавливает противоопухолевый иммунитет, предотвращая дезактивацию T-клеток. Бевацизумаб оказывает антиангиогенное и иммуномодулирующее действие.^1,5-8

Клинические рекомендаций АОР актуализируют не реже чем 1 раз в 3 года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, при наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным клиническим рекомендациям, но не чаще 1 раза в полгода.

В состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций 2022 года вошли 24 эксперта. Среди которых Бредер Валерий Владимирович ,д.м.н., ведущий научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапии) ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России, президент Междисциплинарного Общества Специалистов по Опухолям Печени (МОСОП), Ледин Евгений Витальевич главный химиотерапевт сети клиник Медси, Балахнин Павел Васильевич заведующий отделением рентгенохирургических методов диагностики и лечения (ОРХМДИЛ) МНИЦ онкологии им Н.Н. Петрова, Абдурахманов Д.Т., д.м.н., профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и ревматологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Балахнин П.В., к.м.н., заведующий отделением рентгенохирургических методов диагностики и лечения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России.

Узнать подробнее: